{{news.content}}
{{news.date}}
{{news.section.name}}
Сотрудники Института цитологии и генетики СО РАН проводят исследования, которые помогут победить болезнь Шарко. Пока этот недуг остаётся неизлечимым. В 2015 году от него скончался основатель новосибирской группы «Коридор» Алексей Костюшкин.
Как сообщили в пресс-службе ИЦиГ СО РАН, боковой амиотрофический склероз (БАС) — довольно редкое заболевание: 1-2 случая на 100 тысяч человек в год.
Один из самых известных людей, страдающих БАС или болезнью Шарко — физик Стивен Хокинг. Он — единственный пациент, который живет с этим заболеванием уже более полувека.
Для остальных диагноз БАС звучит как приговор: болезнь, поражающая центральную нервную систему, пока неизлечима.
17 июня 2015 года от неё скончался лидер новосибирской группы «Коридор» Алексей Костюшкин. В течение 2,5 лет музыкант боролся за жизнь, однако тяжёлый недуг не оставил ему выбора.
Чаще всего причины возникновения БАС остаются неизвестными, в четверти случаев его вызывают мутации в ДНК человека, передающиеся по наследству.
Новосибирские генетики проводят исследования антиоксидантного белка SOD1, которые, по их мнению, помогут найти лекарство от этого заболевания.
«Сегодня накоплена масса данных о протекании болезни, её симптомах, врачи часто могут определить, какая мутация белка её вызвала в том или ином случае, но до сих пор неясно, почему это происходит, что такого в этой мутации. Восполнить этот пробел и было целью нашей работы», — говорит сотрудник института Николай Алемасов.
Ещё одна задача — выяснить, почему у пациентов, с мутациями в одной и той же позиции, сильно варьируется продолжительность жизни после проявления симптомов: от года до десятилетий. Генетики считают, что ответ надо искать в процессах, которые происходят в молекулярной структуре белка в результате мутаций.
«Чтобы создать эффективное лекарство, надо сначала чётко определить цель: на какой процесс в белке с мутацией и каким образом надо воздействовать, чтобы пациент вылечился», — поясняет Алемасов.
Учёным уже удалось выделить такие структурные характеристики в белке, подвергшемся мутации, которые коррелируют со скоростью развития заболевания. Это даёт возможность предсказывать продолжительность протекания болезни у пациентов.
Кроме того, исследователи нашли участки в белке, на которые надо будет воздействовать при выработке способов лечения БАС. Или, на начальных этапах, для продления жизни пациентов.
